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FREDMPC光線追跡和分析功能可以使用FRED的腳本語言執行，但不會在GPU上編譯或運行任何腳本。 硬件需求 FREDMPC不是一個獨立的產品，它是我們的FRED光學工程軟件的一個版本，允許使用GPU執行光線生成，光線追跡和分析。除GPU功能外，FREDMPC License還可以訪問FRED Standard和FRED Optimum的所有CPU功能。

相干光a. 使用Trace GPU Rays光線追跡模式，在GPU上不會生成相干光b. 使用Trace CPU Rays光線追跡模式，將光線從FRED光線緩沖區推送到GPU時，在GPU光線追跡之前，相干屬性將從光線中移除，然后在光線返回到FRED時在CPU上被替換。

完成下載后，關閉FRED并運行NVIDIA安裝程序。 在FRED命令行中，再次運行$cudainfo并檢查FRED輸出窗口。 對于“FREDMPC device count”，如果輸出報告仍然不變，則GPU不足以運行FREDMPC。在某些情況下，驅動程序更新將使當前GPU可以支持FREDMPC，輸出窗口文本將類似于下述2b部分中顯示的內容。 b.

表面反射光柵與體積全像光柵的比較在介紹這個模型之前，我們先簡單解釋一下表面反射光柵（SRG）和體積全像光柵（VHG）的區別。這兩種光柵在光學系統中的作用幾乎是一樣的，但在製造和模擬方面卻有很大的不同。 圖 1. (a) 表面反射光柵 (b) 體積全像光柵 圖1(b)所示的VHG是通過在感光材料薄膜上曝光兩個或多個光束來製造。

? FRED使用高斯分解技術仿真相干及衍射光學系統，任何復雜的光場可以分解為高斯光束，這個方法允許我們可以處理相干光、偏振態，如高斯光源、相干性、光纖耦合分析，使光源更符合實際情況，并可以模擬部分相干光。

在此文章中，我們首先簡要介紹一些可能的設計路線，並在MyZemax.com上提供完整的文章，其中提供有關自由空間和DOE /超穎透鏡中的相位分佈和傳播方法的概念的詳細訊息，以及為這些應用程式定制的一些有用DLL。介紹了特殊的相位輪廓設計。設計流程1.1 相位 -> 微觀結構 -> 實驗驗證在此過程中，用戶首先使用光線追跡方法設計DOE /超穎透鏡所需的相位。

本文將逐步介紹如何在OpticStudio中創建商業上可用的OCT模型。模型系統健康人眼的角膜和虹膜（A）以及視網膜組織（B）的橫截面圖像如下所示。 顏色變化對應於返迴光強度的變化。 這表明發生了重大變化。代表性的OCT系統如下所示。 光束應均勻地分成兩臂，其中一個在樣品體積上會聚，以最小化給定掃描的照射面積。

本文介紹了眼科鏡片的設計原理，並討論了鏡片、眼睛和視覺環境中對鏡片設計十分關鍵的參數，其中包括了常見鏡片材料（涵蓋了玻璃和聚合物）的玻璃目錄。本文不包括漸進式鏡片設計，儘管漸進式鏡片時常根據一般的鏡片曲率原則進行設計，但這些基礎的原則多以消除近視為目的，無法為特殊用途的鏡片設計提供太多的幫助。

但只有在先進的軟件工具和富有經驗光學工程師的幫助下，這些新技術的及時設計和推向市場才有可能。Photon Engineering堅信其光學工程產品FRED可以幫助加速生物醫藥界的創新步伐。FRED結合了直觀的圖形用戶界面和能夠滿足最苛刻要求的強大計算引擎。

這項我們稱之為工程漫射體（Engineered DiffusersTM）的新概念，與其他技術有許多不同。與諸如磨砂玻璃、乳色玻璃和全息元件等隨機漫射體截然不同，工程漫射體要求對于每個散射中心，通常為微透鏡單元，都進行控制。例如全息漫射體可以視為一組隨機排列的透鏡，但是通過全息曝光形成的類透鏡效果只能通過靜態方式進行控制：而無法單獨操控每個微透鏡單元，這也幫助解釋了全息漫射體無法控制光的分布和輪廓。

這項我們稱之為工程漫射體（Engineered DiffusersTM）的新概念，與其他技術有許多不同。與諸如磨砂玻璃、乳色玻璃和全息元件等隨機漫射體截然不同，工程漫射體要求對于每個散射中心，通常為微透鏡單元，都進行控制。例如全息漫射體可以視為一組隨機排列的透鏡，但是通過全息曝光形成的類透鏡效果只能通過靜態方式進行控制：而無法單獨操控每個微透鏡單元，這也幫助解釋了全息漫射體無法控制光的分布和輪廓。

這項我們稱之為工程漫射體（Engineered DiffusersTM）的新概念，與其他技術有許多不同。與諸如磨砂玻璃、乳色玻璃和全息元件等隨機漫射體截然不同，工程漫射體要求對于每個散射中心，通常為微透鏡單元，都進行控制。例如全息漫射體可以視為一組隨機排列的透鏡，但是通過全息曝光形成的類透鏡效果只能通過靜態方式進行控制：而無法單獨操控每個微透鏡單元，這也幫助解釋了全息漫射體無法控制光的分布和輪廓。

但只有在先進的軟件工具和富有經驗光學工程師的幫助下，這些新技術的及時設計和推向市場才有可能。Photon Engineering堅信其光學工程產品FRED可以幫助加速生物醫藥界的創新步伐。FRED結合了直觀的圖形用戶界面和能夠滿足最苛刻要求的強大計算引擎。通過展示幾個熟悉而創新的應用，如前房角鏡、毛細管中的激光誘導熒光和人類皮膚模型，FRED和生物醫療產業的相關性能得到最好的表達。

但只有在先進的軟件工具和富有經驗光學工程師的幫助下，這些新技術的及時設計和推向市場才有可能。Photon Engineering堅信其光學工程產品FRED可以幫助加速生物醫藥界的創新步伐。FRED結合了直觀的圖形用戶界面和能夠滿足最苛刻要求的強大計算引擎。

但只有在先進的軟件工具和富有經驗光學工程師的幫助下，這些新技術的及時設計和推向市場才有可能。Photon Engineering堅信其光學工程產品FRED可以幫助加速生物醫藥界的創新步伐。FRED結合了直觀的圖形用戶界面和能夠滿足最苛刻要求的強大計算引擎。

但只有在先進的軟件工具和富有經驗光學工程師的幫助下，這些新技術的及時設計和推向市場才有可能。Photon Engineering堅信其光學工程產品FRED可以幫助加速生物醫藥界的創新步伐。FRED結合了直觀的圖形用戶界面和能夠滿足最苛刻要求的強大計算引擎。 完成仿真的圖示如圖所示。

過去的四分之一世紀里，資深光學工程師借助先進的軟件工具與適時的設計，將這些新技術引進市場。然而Photon Engineering公司堅信其光學工程軟件產品FRED，可以幫助并加快創新的步伐，使生物醫學界的成員，更能直接、充分地參與這一進步的過程。FRED結合人機界面(GUI)，可任意建構幾何圖形，并可直接由此接口中獲得其對象外觀，并擁有可滿足此一精密設計需求的強大計算引擎之能力。

為使仿真更加有效率，在散射表面上可以應用一個“Monte Carlo”光線追跡控制屬性。這個功能保證了在每個散射事件中光線不會分裂。在FRED中創建如下的光線追跡控制屬性，并且指定到散射表面。

在本期研討會中將重點展示如何利用這些核心升級，在光通信、半導體及高科技領域實現仿真驅動的工藝決策，大幅減少試錯成本，提升工程效率。